产品中心

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一、产品简介 

    1957年,英国伦敦国立医学研究所的Isaacs和Lindenman在研究病毒的干扰现象时做了这样一个实验:将病毒(加温灭活的甲型流感病毒MEL株系)与细胞(鸡胚绒毛尿囊膜块)共同培养于试管中。一段时间后他们发现一种可溶性物质,进一步研究发现这种可溶性物质能够抑制多种病毒在细胞内的繁殖,于是将其命名为干扰素(Interferon)。

    干扰素的特点具有高度给大家科普一下云顶国际(2022已更新(今日/知乎) 活性,少于10个甚至只要1个活性单位就可以令细胞产生抗病毒状态。干扰素具有广谱性和选择性,几乎对所有的病毒和肿瘤细胞都有抑制作用。对正常细胞和病变细胞的选择性,杀伤病变细胞的同时对正常细胞影响极小。干扰素对人体几乎没有毒性,同时也没有抗原性和耐受性,长期、大剂量使用的安全性远远高于其它抗病毒、抗肿瘤药物。

    实验证明干扰素能够抑制病毒的脱壳、DNA的复制、mRNA的转译以及RNA病毒的逆转录。同时,干扰素具有免疫调节活性。干扰素能够增强监视效应细胞对病变细胞的直接杀伤作用。特别是对于NK细胞,干扰素不但可以活化前NK细胞和原NK细胞成为NK细胞,维持成熟型NK细胞的杀伤活性,又能够进一步激活成熟型NK细胞成为活化型NK细胞,而后者的杀伤活性和作用范围都大于NK细胞。

    干扰素促进抗体形成,抗体和病毒抗原特异结合,复合物被巨噬细胞吞噬;促进T细胞与病毒(病变细胞)结合,使T淋巴细胞处于结合敏感态;增强单核巨噬细胞的吞噬、销毁能力,促进其细胞毒作用。

    安福隆(重组人干扰素α2b注射剂)为公司控股子公司天津未名给大家科普一下云顶国际(2022已更新(今日/知乎) 医药有限公司的产品,包括注射液和冻干粉针,现有6个规格。α型干扰素具有广谱抗病毒活性,目前已经广泛应用于病毒感染性疾病的预防和治疗。安福隆注射液为天津未名自主研制开发,攻克了蛋白质在水溶液中不稳定的技术难题,并且采用先进的预灌装注射器包装形式,可以直接注射,方便患者在家庭和旅途中使用。安福隆注射液拥有自主知识产权,并在英国、法国、德国等多个国家获得发明专利授权。


二、简要处方资料

【通用名称】人干扰素α2b注射液

规格

剂型

规格

使用方法

水针

1ml:100万国际单位

肌肉注射、皮下注射、病灶内注射

1ml:300万国际单位

1ml:500万国际单位

水剂

 

1ml:100万国际单位

1ml:300万国际单位

1ml:500万国际单位

【药理作用】
本品是利用携带有人白细胞干扰素α2b基因质粒的重组假单胞菌生产的,具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖;干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用,能够调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系;干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
【药代动力学】
本品通过肌肉或皮下注射,血药浓度达峰时间为3.58小时,消除半衰期为412小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌肉注射或皮下注射的吸收超过80%

【适应症】
 
用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
【禁忌】
患有严重心脏疾病或自体免疫疾病、癫痫及中枢神经系统功能损伤者;严重的肝、肾或骨髓功能不正常者;有其他严重疾病不能耐受本品者。
【不良反应】
使用本品常见的不良反应有感冒样症状,如发烧、头痛、寒战、乏力、肌肉酸痛、关节痛等,部分病人可出现厌食、恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少、血小板减少、转氨酶增高,停药后即可恢复正常。偶见有失眠、皮疹、脱发、血压升高或降低、耳鸣、视力下降、神经系统功能紊乱等。
不良反应多为一过性和可逆性反应,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。

【用法用量】
本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。
1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位, 每周隔日注射三次,1~2个月为一疗程。
4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。
5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位,治疗三个月,医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
6.淋巴瘤(囊泡性):推荐剂量为300万国际单位,每周隔日注射三次。根据不同患者的耐受性,酌情将剂量逐周增加至最大耐受量(900~1800万国际单位),每周隔日注射三次,8~12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量,同时配合光化疗可提高疗效。
7.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤:推荐剂量为每日注射1800万国际单位,如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位,若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位,每周隔日注射三次。
8.恶性黑色素瘤:推荐剂量为每次900~1800万国际单位,每周隔日注射三次直至出现疗效,然后进行持续治疗,每次注射1800万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、II期恶性黑色素瘤手术切除后,使用本品进行辅助治疗可降低复发率。

【贮藏】
2~8避光保存及运输。
【包装】
管制玻璃瓶或预灌装玻璃注射器装,每支1毫升。
详情请参阅药品说明书。